Медицинский портал в Украине

Сообщение об ошибке

  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) in drupal_send_headers() (line 1475 of /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) in drupal_send_headers() (line 1475 of /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) in drupal_send_headers() (line 1475 of /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).

Натрия аденозинтрифосфат (Natrii adenosintriphosphatum)

Фармакологическое действие
Натрия аденозинтрифосфат – лекарственный препарат, регулирующий энергетический обмен. В организме натрия аденозинтрифосфат гидролизуется с образованием АТФ (аденозинтрифосфорная кислота), которая в свою очередь распадается на АДФ (аденозиндифосфорная кислота) и неорганический фосфат при взаимодействии с актомиозином. В процессе распада АТФ происходит высвобождение энергии, которая используется организмом для обеспечения процесса синтеза различных веществ, а также реализации механических функций.

При применении препарата отмечается снижение тонуса гладкой мускулатуры, нормализация проведения нервных импульсов в вегетативных узлах, а также передача возбуждения от блуждающего нерва к сердцу. Вследствие метаболизма АТФ отмечается некоторое подавление волокон Пуркинье и синусопредсердного узла.


Показания к применению
Препарат используют в комплексе с другими лекарственными средствами для терапии пациентов, страдающих мышечной дистрофией и атрофией, а также пациентов с заболеваниями, которые сопровождаются спазмом периферических сосудов (в том числе перемежающей хромотой, болезнью Рейно и облитерирующим тромбангиитом).

Препарат назначают для купирования пароксизмов наджелудочковых тахикардий.

Препарат может быть назначен в качестве средства, стимулирующего родовую деятельность.

АТФ-Форте применяют для лечения пациентов, страдающих периферической, центральной или смешанной формой наследственной пигментной дегенерации сетчатки.


Способ применения
Препарат предназначен для парентерального применения. Обычно препарат вводят внутримышечно, в тяжелых случаях, в том числе для купирования наджелудочковой тахиаритмии, препарат вводят внутривенно. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым с мышечной дистрофией или нарушением периферического кровообращения обычно назначают по 1мл препарата 1 раз в день внутримышечно в течение 2 дней, после чего переходят на введение 1мл препарата 2 раза в день внутримышечно. Допускается также назначение препарата в дозе 2мл 1 раз в день с первого дня терапии, в таком случае в течение курса лечения дозу не изменяют.

Длительность курса лечения обычно составляет 30-40 дней. В случае необходимости спустя 30-60 дней после окончания курса лечения назначают повторный курс.

Взрослым с наследственной пигментной дегенерацией сетчатки обычно назначают по 5мл препарата 2 раза в день внутримышечно. Интервал между инъекциями должен составлять 6-8 часов.

Длительность курса лечения обычно составляет 15 дней. В случае необходимости курс лечения повторяют через каждые 8-12 месяцев.

Взрослым с целью купирования наджелудочковой тахиаритмии обычно назначают по 1-2мл препарата внутривенно. Препарат следует вводить в течение 5-10 секунд. Если терапевтический эффект препарата недостаточно выражен назначают повторное введение препарата спустя 2-3 минуты.


Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают пациентам с острым инфарктом миокарда.

Препарат не используют для лечения детей в возрасте младше 18 лет в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности применения препарата в данной возрастной категории.


Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится пациентами.

В некоторых случаях при внутримышечном введении препарата возможно развитие головной боли, тахикардии и усиленного диуреза.

При внутривенном применении у некоторых пациентов отмечалось развитие тошноты, рвоты, головной боли и гиперемии лица и верхней части тела.

Возможно также развитие аллергических реакций.

Развитие выраженных побочных эффектов требует отмены препарата.


Передозировка
На данный момент общений о передозировке препарата не поступало.


Беременность
Данные о безопасности применения препарата в период беременности и лактации отсутствуют. В период беременности препарат может быть назначен лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.


Лекарственное взаимодействие
Противопоказано сочетанное применение препарата с высокими дозами сердечных гликозидов.


Форма выпуска
Раствор для парентерального применения по 1мл в ампулах, по 10 ампул в картонной упаковке.


Условия хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 3 до 5 градусов Цельсия.

Срок годности – 1,5 года.


Состав
1 мл препарата (1 ампула) содержат:

Натрия аденозинтрифосфата двузамещенного (в пересчете на аденозинтрифосфорную кислоту) – 10 мг;

Вспомогательные вещества.


Действующее вещество: Натрия аденозинтрифосфат