Медицинский портал в Украине

Сообщение об ошибке

  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) in drupal_send_headers() (line 1475 of /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) in drupal_send_headers() (line 1475 of /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) in drupal_send_headers() (line 1475 of /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) в функции drupal_send_headers() (строка 1475 в файле /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) в функции drupal_send_headers() (строка 1475 в файле /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc:3838) в функции drupal_send_headers() (строка 1475 в файле /home/v/vovff/med-portal.in.ua/public_html/includes/bootstrap.inc).

Сонмил (Sonmil)

Фармакологическое действие
Сонмил – седативный, снотворный и антигистаминный препарат. Активный компонент – доксиламин – лекарственное вещество группы этаноламинов, обладающее выраженным седативным и М-холинолитическим действием. Доксиламин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы. Активный компонент препарата проникает в центральную нервную систему, способствует улучшению качества сна, облегчает засыпание. Сонмил не влияет на фазы сна.

После перорального приема доксиламин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Активный компонент препарата Сонмил проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Доксиламин метаболизируется в печени. Экскреция доксиламина и метаболитов происходит преимущественно с мочой, некоторая часть выводится с калом.


Показания к применению
Сонмил предназначен для терапии пациентов, страдающих нарушениями сна и бессонницей.


Способ применения
Сонмил предназначен для перорального применения. Рекомендуется принимать препарат за 15-30 минут до сна. После приема препарата рекомендуемая продолжительность сна составляет не менее 7 часов.

Взрослые обычно принимают по 1/2 таблетки препарата.

В случае необходимости дозу постепенно увеличивают.

Максимальная доза составляет 2 таблетки препарата Сонмил.

Продолжительность терапии составляет от 2 дней до 2 месяцев.


Противопоказания
Сонмил не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к доксиламину.

Не рекомендуется назначать препарат Сонмил пациентам, страдающим галактоземией, нарушением абсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью.

Запрещено применение препарата пациентам с закрытоугольной глаукомой и затрудненным мочеиспусканием (которое вызвано доброкачественной гиперплазией предстательной железы).

Не используют Сонмил в педиатрии.

Необходимо соблюдать осторожность пациентам, которые управляют потенциально небезопасными средствами и водят автомобиль.


Побочные действия
Сонмил неплохо переносится пациентами. Наиболее распространенным нежелательным эффектом была сонливость в утреннее время, а также головокружение и нарушение координации при совершении резких движений в течение нескольких часов после пробуждения. При развитии таких нежелательных эффектов рекомендуется снизить дозу доксиламина.

Кроме того, отмечалось развитие сухости слизистой оболочки рта, нарушений аккомодации, а также задержки мочеиспускания и нарушений стула, которые обусловлены антихолинергическим действием доксиламина.


Передозировка
Прием высоких доз препарата Сонмил может привести к слабости и сонливости в дневное время, а также развитию эмоциональной лабильности, беспричинного беспокойства, нарушений координации движений, тремора конечностей, гиперемии лица и повышения температуры тела. Кроме того, при передозировке доксиламина возможно развитие атетоза и расширения зрачка. Дальнейшее повышение дозы сопровождается судорожным синдромом и комой с кардиореспираторным коллапсом.

Специфического антидота нет. При интоксикации доксиламином показано проведение симптоматической терапии. В тяжелых случаях проводят мероприятия по поддержанию дыхательной функции и функции сердца.


Беременность
Сонмил не применяют для терапии беременных и кормящих женщин.


Лекарственное взаимодействие
Сонмил при сочетанном применении потенцирует действие барбитуратов, клонидина, наркотических анальгетиков, бензодиазепинов, нейролептических средств и этилового спирта на центральную нервную систему.

Запрещено сочетанное применение доксиламина с этиловым спиртом.

Одновременное применение препарата Сонмил с транквилизаторами, противокашлевыми препаратами центрального действия, а также антидепрессантами (кроме избирательных ингибиторов моноаминоксидазы) приводит к усилению седативного эффекта доксиламина.

Повышается риск развития антихолинергических эффектов препарата Сонмил при его назначении пациентам, получающим атропин и атропиноподобные средства, противопаркинсонические средства с холинолитическим действием, имипрамин, дизопирамид, спазмолитики, а также нейролептики фенотиазинового ряда.


Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, расфасованные по 10 штук в блистеры, по 1 блистеру, помещенному в картонную пачку.


Условия хранения
Сонмил годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.


Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Сонмил содержит:

Доксиламина сукцината (в пересчете на доксиламин) – 15мг;

Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.


Действующее вещество: Доксиламин